接下來介紹一種采用本法所提染色體DNA，可直接應用于常規的分子生物學實驗，包括PCR、限制性內切酶的切割，以及基因組文庫的構建。其中，有個關鍵性實驗設備——離心機,少了它可不行。
1、 取1ml過夜培養菌液于8000g，離心機離心2min。去除培養基后，用400ul STE緩沖液（100mM NaCl，10mM Tris/HCl，1mM EDTA，pH8.0）重懸菌體，按相同條件離心清洗菌體兩次。
2、 收集的菌體用200ul TE緩沖液（10mM Tris/HCl，1mM EDTA，pH8.0）懸起后加約50mg 直徑425-600um 規格的玻璃珠，再加入100ul Tirs飽和苯酚。
3、 上述混合液在漩渦振蕩器上振蕩（細菌，振蕩60s；酵母，振蕩120s-200s），隨后于4℃，13000g，離心5min。
4、 吸取上層水相（約160ul）轉移至一個新的離心管中，加TE緩沖液補至200ul，再加入100ul氯仿混勻后，于4℃，13000g，離心5min。重復此步兩到三次。
5、 轉移上層水相（約160ul）至一個新的離心管中，補加40ul TE和5ul RNase（10mg/ml），37℃消化10min。
6、 加入100ul 氯仿混勻于4℃，13000g，離心機離心5min。
7、 轉移上層水相（約150ul）至一個新的離心管中。
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